В Росси зарегистрирован первый инъекционный препарат от COVID-19 «Арепливир». Разработчиком отечественного препарата является ГК «Промомед». Производственная база компании — завод «Биохимик» — сертифицирована по евразийским стандартам GMP. В настоящее время инъекционный препарат прямого действия для лечения COVID-19 «Арепливир» (фавипиравир) прошёл регистрацию и уже в декабре 2021 года начнёт поступать в медицинские учреждения регионов страны. Производство компании «Промомед» первым в мире смогло создать инъекционную форму фавипиравира, при том, что субстанция представляет собой нерастворимый порошок. Способ введения препарата — внутривенный. Пероральная форма «Арепливир» включена в действующие рекомендации как на амбулаторном, так и на стационарном этапах. Ожидается, что инъекции также войдут в рекомендации как более эффективные формы для лечения госпитализированных больных. «Инъекционную форму препарата характеризует не только 100% биодоступность, но и более интенсивное проникновение и распределение в клетках, более длительное удержание терапевтической концентрации в тканях, а также улучшенный профиль безопасности. Это должно значительно повысить эффективность проводимого лечения на госпитальном этапе», — отметил главный пульмонолог Минздрава РФ Сергей Авдеев. При пересмотре временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению COVID-19, окончательное решение по препарату «Арепливир» остаётся за Министерством здравоохранения России. | 
Войти
