В Ставропольской краевой клинической больнице выполнили операцию пациенту с синдромом Циннера. Это редкое генетическое заболевание, впервые описанное в 1914 году немецким урологом Циннером, встречается у 0,004% населения, рассказали в краевом Минздраве. Синдром характеризуется тремя признаками: врождённым отсутствием одной почки, закупоркой семявыносящего протока и образованием кист семенных пузырьков. Заболевание долго протекает без симптомов, но при разрастании кист вызывает боли в промежности, проблемы с мочеиспусканием и может привести к бесплодию. Врачи урологического отделения больницы выбрали современный метод урохирургии — лапароскопическая малоинвазивная операция. Она обеспечивает быстрое и точное проведение всех манипуляций, минимальную травматичность, а также короткий и несложный послеоперационный период. Так, уже на второй день после операции мужчина отправился домой. | 
Войти
