Исследователи Северо-Кавказского федерального университета представили новый способ синтеза химических соединений для создания противораковых препаратов. Результаты работы опубликованы в американском журнале The Journal Of Organic Chemistry. Научная группа под руководством декана химического факультета СКФУ, доктора химических наук Александра Аксенова исследовала реакцию между индолами и 2-нитроацетофенонами. В результате эксперимента получены гетероциклические структуры, перспективные для разработки лекарств против рака. «Каждое новое открытие в сфере синтеза химических соединений обладает значительным потенциалом для изменений в подходах к лечению и улучшению качества жизни миллионов людей. Учёные Северо-Кавказского федерального университета тщательно работают над этой важной задачей, осуществляя вклад в развитие лекарственной терапии и решение глобальных проблем здравоохранения», — отметил ректор СКФУ Дмитрий Беспалов. Как рассказал сам Александр Аксёнов, научная группа вуза является пионером в исследовании реакционной способности производных индола. Методы, представленные в данном исследовании, позволяют синтезировать новые сложные гетероциклические системы. Исследование проводилось в рамках государственного задания FSRN-2023-0005, отметили в пресс-службе вуза. Разработанный метод позволяет создавать соединения, эффективные даже при низком содержании кислорода в опухолях. Учёные планируют расширить тестирование метода на других гетероциклах и провести биологические испытания полученных веществ. | 
Войти
